Verificación del método analítico por HPLC para la valoración de Nitazoxanida en materia prima farmacéutica

Berrús Jiménez, Helen Ellinor; Araque Molina, César Augusto, Director

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dc.contributor.author	Berrús Jiménez, Helen Ellinor	-
dc.contributor.author	Araque Molina, César Augusto, Director	-
dc.date.accessioned	2026-07-01T20:32:41Z	-
dc.date.available	2026-07-01T20:32:41Z	-
dc.date.issued	2026	-
dc.identifier.citation	Berrús Jiménez H.E. (2026) Verificación del método analítico por HPLC para la valoración de Nitazoxanida en materia prima farmacéutica [Tesis Maestría] Escuela Superior Politécnica del Litoral. Guayaquil, 109 páginas	es_EC
dc.identifier.uri	http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/69246	-
dc.description	En el presente trabajo se realizó la verificación del método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) para la valoración cuantitativa de nitaxozanida en materia prima farmacéutica, conforme a los lineamientos de la ICH Q2(R1), la USP <1225> y la guía EURACHEM. El desempeño del método fue evaluado mediante los parámetros de repetibilidad, precisión intermedia, exactitud, especificidad y linealidad. La repetibilidad mostró un coeficiente de variación (%RSD) de 0,589 %, mientras que la precisión intermedia presentó un %RSD de 1,13 %, cumpliendo con los criterios de aceptación establecidos. La exactitud, evaluada por estudios de recuperación a niveles del 80, 100 y 120 %, arrojó valores promedio entre 98,94 % y 99,60 %, sin diferencias estadísticamente significativas entre niveles (p > 0,05). La especificidad fue confirmada mediante estudios de estrés térmico y análisis de pureza de pico con detector PDA, demostrando ausencia de interferencias. La linealidad fue adecuada en el rango de 0,062 a 0,145 mg/mL, con un coeficiente de determinación R² = 0,9990. Adicionalmente, la estimación de la incertidumbre de medición mostró un resultado de 99,37 % ± 0,95 % (k = 2), confirmando la confiabilidad metrológica del método. En conclusión, el método verificado es preciso, exacto, específico y apto para su aplicación en control de calidad farmacéutico.	es_EC
dc.description.abstract	In this study, the analytical method by high-performance liquid chromatography (HPLC) for the quantitative assay of nitazoxanide in pharmaceutical raw material was verified in accordance with ICH Q2(R1), USP <1225>, and EURACHEM guidelines. The method performance was evaluated through the parameters of repeatability, intermediate precision, accuracy, specificity, and linearity. Repeatability showed a relative standard deviation (%RSD) of 0.589%, while intermediate precision presented a %RSD of 1.13%, meeting the established acceptance criteria. Accuracy was assessed by recovery studies at 80%, 100%, and 120% concentration levels, yielding average recoveries between 98.94% and 99.60%, with no statistically significant differences among levels (p > 0.05). Specificity was demonstrated using thermal stress studies and peak purity analysis with a photodiode array (PDA) detector, confirming the absence of interference from degradation products or matrix components. Linearity was verified over a concentration range of 0.062 to 0.145 mg/mL, with a coefficient of determination (R²) of 0.9990. Additionally, measurement uncertainty estimation resulted in a final value of 99.37% ± 0.95% (k = 2), confirming the method’s metrological reliability. In conclusion, the verified HPLC method is precise, accurate, specific, and suitable for routine quality control of nitazoxanide pharmaceutical raw material.	es_EC
dc.publisher	ESPOL.FCNM	es_EC
dc.subject	Verificación	es_EC
dc.subject	Método analítico	es_EC
dc.subject	HPLC	es_EC
dc.subject	Valoración de Nitazoxanida	es_EC
dc.subject	Materia prima	es_EC
dc.subject	Farmacéutica	es_EC
dc.title	Verificación del método analítico por HPLC para la valoración de Nitazoxanida en materia prima farmacéutica	es_EC
dc.type	Thesis	es_EC
dc.identifier.codigoespol	T-116333	-
dc.identifier.codigo	POSTG062	-
Appears in Collections:	Tesis de Maestría en Gestión Integral de Laboratorios de Química

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