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Diseño y evaluación de un sistema hibrido de Nanopartículas de plata y Bacteriófagos para la inhibición de Escherichia coli

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dc.contributor.author De la Paz Cruz, Julio Carlos
dc.contributor.author Vielma Puente, Joel Eduardo, Director
dc.date.accessioned 2026-07-03T13:39:22Z
dc.date.available 2026-07-03T13:39:22Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.citation De la Paz Cruz J.C. (2025) Diseño y evaluación de un sistema hibrido de Nanopartículas de plata y Bacteriófagos para la inhibición de Escherichia coli [Tesis Maestría] Escuela Superior Politécnica del Litoral. Guayaquil, 48 páginas es_EC
dc.identifier.uri http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/69261
dc.description CONDICIONAMIENTO DE PUBLICACION DE PROYECTO. El aumento de la resistencia bacteriana a los antibióticos representa un desafío para la salud pública a nivel global. Escherichia coli se encuentra entre los patógenos resistentes más frecuentes, y está asociada a brotes transmitidos por alimentos y agua. En este trabajo se desarrolló un sistema híbrido combinando nanopartículas de plata (AgNPs) sintetizadas por vía verde a partir de extracto foliar de Psidium guayaquilensis con BME3, un fago lítico del tipo Myoviridae aislado de aguas estuarinas en Guayaquil (Ecuador). La formación de AgNPs se confirmó mediante espectroscopía UV–Vis (máximo de absorbancia de resonancia de plasmones superficiales a 416 nm) y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Los parámetros de síntesis se optimizaron mediante metodología de superficie de respuesta. Ensayos de macrodilución en caldo indicaron una concentración mínima inhibitoria (CMI) de 100 ppm frente a E. coli. El fago se mantuvo estable tras 48 h de co-incubación con AgNPs a 2×CMI. Una formulación con 0.5×CMI de AgNPs (50 μg mL-1) y el fago a una multiplicidad de infección (MOI) de 0.1 suprimió completamente el crecimiento bacteriano en 12 h, mientras que cada agente por separado produjo únicamente inhibición parcial o transitoria. Por lo tanto, el sistema híbrido AgNPs–fago obtenido por síntesis verde logra la supresión total de la población bacteriana con un 50% menos de plata, constituyendo una alternativa sostenible y de alta eficacia para el control de infecciones por E. coli resistentes a antibióticos. es_EC
dc.description.abstract CONDITION FOR PROJECT PUBLICATION. The global rise of antibiotic-resistant bacteria poses a serious public-health challenge. Escherichia coli is among the most pervasive antibiotic-resistant pathogens linked to food- and water-borne outbreaks. Here, a dual antimicrobial system was engineered by combining silver nanoparticles (AgNPs) synthesized through a green route using Psidium guayaquilensis leaf extract with BME3, a lytic myovirus isolated from estuarine water in Guayaquil (Ecuador). AgNPs formation was confirmed by UV–Vis spectroscopy (surface-plasmon peak at 416 nm) and transmission electron microscopy (TEM). Synthesis parameters were optimized through surface-response methodology. Broth macrodilution assays indicated a minimum inhibitory concentration (MIC) of 100 ppm against E. coli. The phage remained fully stable after 48 h of co-incubation with AgNPs at 2 × MIC. A formulation containing 0.5 × MIC AgNPs (50 μg mL⁻¹) and phage at a multiplicity of infection (MOI) of 0.1 completely suppressed bacterial growth within 12 h, whereas either agent alone produced only partial or transient inhibition. Thus, the greensynthesised AgNP–phage system achieves complete bacterial suppression with 50 % less silver, offering a sustainable and highly potent alternative for controlling antibiotic-resistant E. coli infections. es_EC
dc.publisher ESPOL.FCNM es_EC
dc.subject Diseño es_EC
dc.subject Evaluación es_EC
dc.subject Sistema hibrido es_EC
dc.subject Nanopartículas de plata es_EC
dc.subject Bacteriófagos es_EC
dc.subject Inhibición es_EC
dc.subject Escherichia coli es_EC
dc.title Diseño y evaluación de un sistema hibrido de Nanopartículas de plata y Bacteriófagos para la inhibición de Escherichia coli es_EC
dc.type Thesis es_EC
dc.identifier.codigoespol T-116344
dc.identifier.codigo POSTG073


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